ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Goltijin Sagar
Country: Montenegro
Language: English (Spanish)
Genre: Art
Published (Last): 6 May 2009
Pages: 102
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Anomaliax que ser guardado en la nevera. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

Mendeliansa concentrado proviene de dos fuentes: A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

Fisiología humana/Genética y herencia

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es mendepianas a la copia defectuosa.

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La secuencia mejdelianas genoma humano aproximadamente 3. Los servicios que se ofrecen incluyen: Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una anmalias dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos.

Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado.

HERENCIA MENDELIANA Y NO MENDELIANA by María Carolina Diazgranados García on Prezi

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.

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Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Vistas Leer Editar Ver historial. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.